Animalscaretips
Amyloidóza (am-uh-loi-DO-sis) je vzácné onemocnění, ke kterému dochází, když se ve vašich orgánech hromadí abnormální protein zvaný amyloid a narušuje jejich normální funkci. Amyloid se normálně v těle nenachází, ale může být tvořen z několika různých typů bílkovin.
- Co je hlavní příčinou amyloidózy?
- Jaká je očekávaná délka života člověka s amyloidózou?
- Je amyloidóza formou rakoviny?
- Dá se amyloidóza vyléčit?
- Jak vypadá amyloidóza kůže?
- Jaká jsou stadia amyloidózy?
- Je amyloidóza rozsudek smrti?
- Způsobuje amyloidóza přibírání na váze?
- Je amyloid autoimunitní onemocnění?
- Jak zastavíte tvorbu amyloidu?
- Vyskytuje se amyloidóza v rodinách?
- Má amyloidóza vliv na oči?
- Projevuje se amyloidóza v krevních testech?
Co je hlavní příčinou amyloidózy?
Obecně je amyloidóza způsobena nahromaděním abnormálního proteinu zvaného amyloid. Amyloid se vyrábí v kostní dřeni a může se ukládat v jakékoli tkáni nebo orgánu.
Jaká je očekávaná délka života člověka s amyloidózou?
Podle Informačního centra pro genetická a vzácná onemocnění žijí lidé s familiární ATTR amyloidózou v průměru 7 až 12 let poté, co dostali diagnózu. Studie publikovaná v časopise Circulation zjistila, že lidé s divokou amyloidózou ATTR žijí v průměru asi 4 roky po diagnóze.
Je amyloidóza formou rakoviny?
Amyloidóza je vzácné onemocnění. Ačkoli se nejedná o typ rakoviny, může být spojena s určitými druhy rakoviny krve, jako je mnohočetný myelom. Vzhledem k tomu, že amyloidóza je vzácná, bylo obtížné ji studovat.
Dá se amyloidóza vyléčit?
Na amyloidózu neexistuje žádný lék. Léčba však může pomoci zvládnout příznaky a symptomy a omezit další produkci amyloidního proteinu. Pokud byla amyloidóza spuštěna jiným stavem, jako je revmatoidní artritida nebo tuberkulóza, léčba základního onemocnění může být užitečná.
Jak vypadá amyloidóza kůže?
Lichenová amyloidóza je charakterizována silně svědivými skvrnami ztluštělé kůže s mnoha malými hrbolky. Plochy jsou šupinaté a červenohnědé barvy. Tyto skvrny se obvykle vyskytují na holeních, ale mohou se také objevit na předloktí, jiných částech nohou a jinde na těle.
Jaká jsou stadia amyloidózy?
Fáze I (TnI <0.1 ng/ml a NT-proBNP <332 pg/ml), stadium II (TnI >0.1 ng/ml a NT-proBNP >332 pg/ml) a stadium III (TnI >0.1 ng/ml a NT-proBNP >332 pg/ml). Fáze I (TnI <0.1 ng/ml a BNP <81 pg/ml), stadium II (TnI >0.1 ng/ml nebo NT-proBNP >81 pg/ml) a stadium III (TnI >0.1 ng/ml a NT-proBNP >81 pg/ml).
Je amyloidóza rozsudek smrti?
„Před generací byla diagnóza AL amyloidózy často rozsudkem smrti, zvláště když se týkala srdce, ale za posledních 10 let se léčba zlepšila mílovými kroky, takže nyní můžeme poskytnout velmi účinnou léčbu mnoha pacientům s touto nemocí. “ říká Witteles.
Způsobuje amyloidóza přibírání na váze?
Tito pacienti mají tendenci vykazovat více příznaků, jak jste zmínil. Pokud je ukládání v srdci, přichází s příznaky srdečního selhání, jako je dušnost, kašel, únava. Ale zároveň se mohou ukládat v ledvinách a přijdou s otoky nohou, přibíráním na váze.
Je amyloid autoimunitní onemocnění?
U AA amyloidózy je základním stavem autoimunitní onemocnění nebo chronická infekce.
Jak zastavíte tvorbu amyloidu?
Dvě nejdůležitější strategie pro zastavení akumulace amyloidu jsou v současné době v klinických studiích a zahrnují: Imunoterapie – využívá protilátky, které jsou buď vyvinuty v laboratoři nebo indukované podáním vakcíny, aby napadly amyloid a podpořily jeho odstranění z mozku.
Vyskytuje se amyloidóza v rodinách?
ATTR amyloidóza se může vyskytovat v rodinách a je známá jako dědičná ATTR amyloidóza. Lidé s dědičnou amyloidózou ATTR nesou mutace v genu TTR. To znamená, že jejich těla po celý život produkují abnormální TTR proteiny, které mohou vytvářet amyloidní depozita. Ty obvykle postihují nervy nebo srdce nebo obojí.
Má amyloidóza vliv na oči?
Amyloidóza je různorodá, heterogenní skupina poruch charakterizovaných ukládáním hyalinního extracelulárního materiálu do různých tkání v celém těle, včetně oka a očních adnex. Oční amyloidóza byla hlášena téměř ve všech částech oka, stejně jako v adnexálních a orbitálních tkáních.
Projevuje se amyloidóza v krevních testech?
Amyloidóza může být obtížné diagnostikovat. Neexistuje žádný specifický krevní test a výsledky vyšetření se u jednotlivých pacientů značně liší. Diagnóza amyloidózy začíná, když lékař začne mít podezření na symptomy pacienta. Definitivní diagnózu amyloidózy lze provést pouze biopsií.
