Animalscaretips
Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova chorea, je neurodegenerativní onemocnění, které je většinou dědičné. Nejčasnějšími příznaky jsou často jemné problémy s náladou nebo mentálními schopnostmi. Často následuje obecný nedostatek koordinace a nejistá chůze.
- Jaký je rozdíl mezi Huntingtonovou chorobou a Huntingtonovou choreou?
- Proč se tomu říká Huntingtonova chorea?
- Jak vypadá Huntingtonova chorea?
- Dá se Huntingtonova chorea vyléčit?
- Je chorea příznakem Parkinsonovy choroby?
- Jaký je rozdíl mezi Parkinsonovou chorobou a Huntingtonovou choreou?
- Je Huntingtonova chorea smrtelná?
- Co je senilní chorea?
- Chorea zmizí?
- Kdy vzniká chorea?
- Může úzkost způsobit choreu?
- Přežil někdo Huntingtonovu chorobu??
- Jaké léky pomáhají Huntingtonově chorobě?
Jaký je rozdíl mezi Huntingtonovou chorobou a Huntingtonovou choreou?
Chorea, která je někdy příznakem Huntingtonovy choroby, ale není smrtelná, je jedním z několika známých mimovolních pohybů, které zahrnují také běžnější pohyby, jako je třes a tiky. Pro netrénované oko může být obtížné identifikovat choreu, protože její vzhled se u každého jedince liší.
Proč se tomu říká Huntingtonova chorea?
Huntingtonova nemoc (HD) je pojmenována po George Huntington, který ji popsal mezi obyvateli East Hampton, Long Island v roce 1872. Jde o dědičné neurodegenerativní onemocnění. V roce 1993 společná skupina výzkumníků objevila gen, který způsobuje HD.
Jak vypadá Huntingtonova chorea?
Vyznačuje se krátkými, náhlými, nepravidelnými, nepředvídatelnými, nestereotypními pohyby. V mírnějších případech se může chorea jevit jako účelová. Pacient často působí nemotorně a nemotorně. Celkově může chorea ovlivnit různé části těla a narušit řeč, polykání, držení těla a chůzi a mizí ve spánku.
Dá se Huntingtonova chorea vyléčit?
V současné době neexistuje žádný lék na Huntingtonovu chorobu ani žádný způsob, jak zastavit její zhoršování. Léčba a podpora však mohou pomoci snížit některé problémy způsobené tímto stavem.
Je chorea příznakem Parkinsonovy choroby?
Chorea je častým příznakem Huntingtonovy choroby a dalších méně častých onemocnění. Chorea je také často pozorována u pacientů s Parkinsonovou chorobou, kteří užívají lék zvaný levodopa. V tomto případě se označuje jako „dyskineze."
Jaký je rozdíl mezi Parkinsonovou chorobou a Huntingtonovou choreou?
Jak se liší příznaky Huntingtonovy a Parkinsonovy choroby? Zatímco obě způsobují nekontrolovatelné pohyby, Huntingtonova způsobuje trhavější pohyby, zatímco Parkinsonova se projevuje jako trvalejší třes.
Je Huntingtonova chorea smrtelná?
Huntingtonova choroba je stav, který časem zastaví správné fungování částí mozku. Je to předáno (zděděno) od rodičů člověka. Postupem času se zhoršuje a obvykle je smrtelný po období až 20 let.
Co je senilní chorea?
Termín „stařecká chorea“ se používá pro případy sporadické chorey s nástupem po 50. Příčiny senilní chorey jsou četné a zahrnují léky, léky, cerebrovaskulární onemocnění, genetické a sporadické neurodegenerace a řadu systémových (hematologických, metabolických, imunitních) poruch.
Chorea zmizí?
Pohyby Sydenhamovy chorey se často neléčí, protože symptomy jsou tak mírné a stav s největší pravděpodobností sám odezní po několika měsících. Závažnější případy, kdy pohyby narušují funkci, mohou být léčeny léky.
Kdy vzniká chorea?
Postihuje častěji dívky než chlapce a obvykle se vyskytuje mezi 5. a 15. rokem věku. Některé děti budou mít bolest v krku několik týdnů před nástupem příznaků, ale porucha se může objevit až 6 měsíců po vymizení horečky nebo infekce.
Může úzkost způsobit choreu?
Chorea se obvykle zhoršuje úzkostí a stresem a ustupuje během spánku. Většina pacientů se snaží choreu zamaskovat tím, že ji začlení do cílevědomé činnosti.
Přežil někdo Huntingtonovu chorobu??
Přežití pacientů s Huntingtonovou chorobou (HD) se uvádí 15–20 let. Většina studií o přežití HD však byla provedena u pacientů bez genetického potvrzení s možným zahrnutím pacientů bez HD a všechny studie byly provedeny v západních zemích.
Jaké léky pomáhají Huntingtonově chorobě?
Mezi léky na kontrolu pohybu patří tetrabenazin (xenazin) a deutetrabenazin (Austedo), které byly specificky schváleny Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv k potlačení mimovolních trhavých a svíjejících se pohybů (chorea) spojených s Huntingtonovou chorobou.
